Le New York Times s'est procuré des rapports gouvernementaux américains confidentiels potentiellement explosifs, dont les conclusions sont que si tous les diabétiques qui prennent actuellement de l'Avandia prenaient de l'Actos à la place, 500 infarctus et 300 défaillance cardiaques seraient évités chaque mois.
Un des rapports, rédigés par des responsables de la Food and Drug Administration (FDA), conclut que le médicament, qui est produit par le laboratoire GlaxoSmithKline, devrait purement et simplement être retiré du marché. Le médicament fait débat depuis des années, et des experts avaient déjà pointé le risque cardiaque présenté par l'Avandia en 1999.
Les ventes du médicament ont plongé après une étude de 2007 qui concluait que l'Avandia était néfaste pour le coeur, mais il est encore sur le marché et des centaines de milliers de malades le prennent encore. Une enquête bipartisanne du Sénat lancée il y a plusieurs années doit rendre son rapport lundi 22 février, qui devrait pointer du doigt l'attitude de GlaxoSmithKline, qui n'a pas mis en garde les patients contre les conséquences potentiellement dangereuses d'Avadia pour la santé.
Suite aux controverses, la FDA a demandé au laboratoire de conduire de nouveaux tests. Des patients sont en train d'être recrutés, mais certains responsables de la FDA ont mis en garde contre une étude qui serait elle-même «contraire à la déontologie et abusive», car les volontaires devraient prendre de l'Avandia alors qu'il existe des alternatives plus sûres.
Ces inquiétudes ont été ignorées, un signe pour certains que la FDA doit être restructurée pour donner plus de pouvoir aux responsables de la sécurité au sein de l'agence.
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