Le comité consultatif national d’éthique (CCNE) a donné son feu vert. Il s’est dit favorable à l’introduction de nouveaux tests de détection de trisomie 21 sur prélèvement de sang maternel.
D’abord limité aux femmes enceintes à risque identifiées, le CCNE voit en ce test «un progrès», comme le rapporte Le Monde. Celui-ci permet d’analyser le génome entier d’un foetus par un simple examen sanguin maternel.
Les nouveaux tests génétiques sur sang maternel ont présenté des résultats très satisfaisants. Un risque initial évalué à 1/100 à l'aide des tests actuels est ainsi ramené aux environs de 1/10.000. Ils permettent donc de diminuer le recours aux prélèvements invasifs et les dangers pour les fœtus.
Ces nouvelles avancées complèteront les méthodes actuelles de diagnostic mais ne peuvent pas encore les remplacer totalement. Le CCNE insiste sur le fait qu’il s’agit d’un test de dépistage et pas encore, à ce jour, d'une méthode de diagnostic remplaçant le caryotype.
Robin Panfili Journaliste à Slate.fr
